在一定监督下于cGMP生产中执行所有制剂操作及生产工作;参与项目产业化过程,包括工艺放大,技术转移,工艺验证,设备验证。负责批记录、偏差调查、风险评估报告等GMP文件撰写。
药学/制药工程/生物制药
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